Kromozom 21 halka

importan; Rapor Kromozom 21 Ring ana başlığı beklenen adı değil mümkündür. Alternatif ad (lar) ve bu raporun kapsadığı bozukluk alt bölümü (ler) bulmak için listeleme eş anlamlılarını kontrol edin.

Kromozom 21 halka etkilenen bebek her iki uçta da kromozom 21 bir kırılma sahip nadir bir kromozomal bir hastalıktır ve kromozom uçları bir halka oluşturmak üzere birlikte çalışırlar. kromozom iki ucunda kaybolan genetik malzemenin miktarı değişebilir. kromozomal önemli bir kısmı ile bir bebek birçok belirtiler görünmeyebilir sona erer Sonuç olarak, çok az mevcut genetik madde ile bir bebek belirgin semptomları olabilir. Hastalığın belirtileri mevcut olduğunda, etkilenen bebek mental retardasyon yanı sıra yüz, göz, iskelet anomalileri, ve / veya iç organları olabilir.

Kromozom Bozukluğu Sosyal, Inc; P.O. Kutu 72; Boca Raton, FL 33429-072; BİZE; Tel: (561) 395-425; Faks: (561) 395-425; E-posta: chromodisorde info @; Internet: http: //www.chromodisorder/CDO; EŞSİZ – Nadir Kromozom Bozukluğu Destek Grou; P.O. 218 Kutu; Caterha; Surrey, CR3 5G; Birleşik Kingdo; Tel: 440188333076; Faks: 440188333076; E-posta: rarechrom info @; Internet: http: //www.rarechrom; Genetik ve Nadir Hastalıklar (GARD) Bilgi cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Faks: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; İnternet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Bu Nadir Bozuklukları Ulusal Örgütü (NORD) bir rapor soyut olduğunu. tam Raporun bir kopyası kayıtlı kullanıcılar için NORD web sitesinden ücretsiz olarak indirilebilir. tam bir rapor tıbbi literatürde gelen belirtileri, nedenleri, etkilenen nüfusun, ilgili bozukluklar, standart ve Araştırma tedaviler (varsa), ve referanslar dahil olmak üzere ek bilgiler içerir. Bu konunun tam metin sürümü için, www.rarediseases gidin ve “Nadir Hastalık Bilgileri” altında Nadir Hastalık Veri Tabanı tıklayın.

Bu raporda yer alan bilgiler, tanı amaçlı tasarlanmamıştır. Bu yalnızca bilgilendirme amaçlıdır sağlanmıştır. NORD etkilenen bireylerin kendi kişisel hekimlerin tavsiye veya avukat aramak önerir.

Konunun başlığı seçtiğiniz adı değil mümkündür. Kelimeler bu raporun kapsadığı alternatif ad (lar) ve Bozukluğu alt bölümü (ler) bulmak için listeleme kontrol edin

Bu hastalık girdi konunun sonundaki tarih boyunca mevcut tıbbi bilgilere dayanmaktadır. NORD kaynaklarının sınırlı olduğundan, Nadir Hastalık Veritabanı her giriş tamamen güncel ve doğru tutmak mümkün değildir. Bu bozukluk hakkında en güncel bilgiler için Kaynaklar bölümünde listelenen ajansları ile kontrol edin.

Ek bilgi ve ender görülen hastalıklar hakkında yardım için, P.O. Nadir Bozuklukları Ulusal Organizasyon ile irtibata geçiniz Kutu 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, web sitesi www.rarediseases veya rarediseases @ e-posta yetim

Son Güncelleme: 4/10/200; Copyright 1994, 2000, 2003, 2009 Ulusal Örgütü Nadir Bozuklukları, Inc.

 Nadir Bozuklukları Ulusal Teşkilatı

Ring 2; Ring 21, kromozom; R21

Yok